Home Legislatie PROTOCOL TERAPEUTIC AL HEMOFILEI A şi B şi AL BOLII VON WILLEBRAND

PROTOCOL TERAPEUTIC AL HEMOFILEI A şi B şi AL BOLII VON WILLEBRAND

HEMOFILIA A şi B
I. DATE GENERALE
Hemofilia este o afecţiune hemoragică:

  • congenitală transmisă ereditar X-linkat, caracterizată prin sinteza cantitativ diminuată sau
    calitativ alterată a factorilor de coagulare VIII (Hemofilia A) sau IX (Hemofilia B)
  • dobandita, caracterizata prin producerea de către organismul uman de autoanticorpi inhibitori
    impotriva factorilor de coagulare VIII sau IX proprii

HEMOFILIA CONGENITALA A si B
În funcţie de nivelul seric al factorului de coagulare, se descriu 3 forme de severitate ale
hemofiliei:

  • forma uşoară, cantitatea de factor de coagulare este 5% – 40% (0,05 – 0,40 UI/ml)
  • forma moderată, cantitatea de factor de coagulare cuprinsa intre 1- 5% (0,01-0,05 UI/ml)

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *